Emagrecedor Ozempic agora inclui bloqueio do intestino como efeito colateral

Emagrecedor Ozempic agora inclui bloqueio do intestino como efeito colateral

Com a aprovação da FDA (Food and Drug Administration), a farmacêutica Novo Nordisk atualizou a bula do medicamento Ozempic. Agora, entre os efeitos colaterais descritos, consta também o bloqueio do intestino.

Antes, os rótulos do Ozempic e de medicamentos similares mencionavam apenas que eles causam “retardo do esvaziamento gástrico”.

A mudança aconteceu depois da FDA receber mais de oito mil relatos de pessoas com distúrbios gastrointestinais depois do uso de medicamentos com semaglutida, como o Ozempic e o Wegovy, que ainda não é comercializado no Brasil.

Ainda que não tenha o mesmo princípio ativo, já que sua base é a tirzepatida, o Mounjaro também inclui o aviso em sua bula.

Assim como o Ozempic, ele é um medicamento injetável para diabetes e atua no o GLP-1 (peptídeo 1 semelhante ao glucagon). Contudo, é produzido pela farmacêutica Eli Lilly e acabou de ser aprovado pela Anvisa.

Em geral, esses medicamentos se tornaram populares porque além de auxiliar no tratamento da diabetes, também tem como efeito a perda de peso.

Processos judiciais

Entre as reclamações que a FDA recebeu, 33 delas mencionaram especificamente o bloqueio intestinal. Entre estes casos, há dois óbitos.

Agora, tanto a Novo Nordisk quanto a Eli Lilly enfrentam uma ação judicial sob alegações de que os medicamentos Ozempic, Wegovy e Mounjaro podem causar uma condição chamada gastroparesia. 

Também conhecida como paralisia do estômago, a condição impede que os alimentos alcancem o intestino delgado, apesar de não haver bloqueio. No entanto, segundo a porta-voz da FDA, Chanapa Tantibanchachai, o bloqueio do intestino e a gastroparesia não são sinônimos.

Por enquanto, a agência reguladora, que atua nos EUA de forma semelhante à Anvisa no Brasil, continuará monitorando os relatos relacionados ao uso desses medicamentos.

Agora, na bula, os medicamentos contam com a seguinte mensagem: “Como essas reações são relatadas voluntariamente em uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com confiabilidade sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento”.

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